1. I. Le Ber, A. Camuzat, J. van der Zee, D. Hannequin, F. Pasquier, I. Gijselinck, D. Campion, M. Puel, A. Laquerriere, T. De Pooter, M. Van den Broeck, B. Dubois, F. Sellal, L. Lacomblez, M. Vercelletto, C. Thomas-Anterion, B. F. Michel, V. Golfier, M. Didic, F. Salachas, C. Duyckaerts, J. C. Lambert, M. Cruts, P. Verpillat, C. Van Broeckhoven, and A. Brice. PGRN gene mutations in both sporadic and familial frontotemporal dementia. Neurology, 68(12):A351-A351, 2007. Note: Suppl. 1. [WWW]



2. I. Le Ber, J. van der Zee, D. Hannequin, I. Gijselinck, D. Campion, M. Puel, A. Laquerriere, T. De Pooter, A. Camuzat, M. Van den Broeck, B. Dubois, F. Sellal, L. Lacomblez, M. Vercelletto, C. Thomas-Anterion, B. F. Michel, V. Golfier, M. Didic, F. Salachas, C. Duyckaerts, M. Cruts, P. Verpillat, C. Van Broeckhoven, and A. Brice. Progranulin null mutations in both sporadic and familial frontotemporal dementia. Hum Mutat, 28(9):846-55, 2007. Note: French Research Network on FTD/FTD-MNDJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States. [WWW]



3. J. van der Zee, I. Le Ber, S. Engelborghs, S. Maurer-Stroh, I. Gijselinck, N. Brouwers, K. Sleegers, J. J. Martin, T. De Pooter, K. Peeters, M. Mattheijssens, M. Van den Broeck, J. Schymkowitz, F. Rousseau, P. De Deyn, M. Cruts, A. Brice, and C. Van Broeckhoven. Genetic contribution of PGRN, MAPT, VCP, and CHMP2B to the etiology of frontotemporal dementia. Neurology, 68(12):A201-A201, 2007. Note: Suppl. 1. [WWW]



4. J. van der Zee, I. Le Ber, S. Maurer-Stroh, S. Engelborghs, I. Gijselinck, A. Camuzat, N. Brouwers, R. Vandenberghe, K. Sleegers, D. Hannequin, B. Dermaut, J. Schymkowitz, D. Campion, P. Santens, J. J. Martin, L. Lacomblez, T. De Pooter, K. Peeters, M. Mattheijssens, M. Vercelletto, M. Van den Broeck, M. Cruts, P. P. De Deyn, F. Rousseau, A. Brice, and C. Van Broeckhoven. Mutations other than null mutations producing a pathogenic loss of progranulin in frontotemporal dementia. Hum Mutat, 28(4):416, 2007. Note: Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States. [WWW] Keyword(s): Adult, Aged, Aged, 80 and over, Amino Acid Sequence, Case-Control Studies, Conserved Sequence, DNA Mutational Analysis, Dementia/*genetics/metabolism/pathology, Female, Humans, Intercellular Signaling Peptides and, Proteins/biosynthesis/deficiency/*genetics/metabolism, Male, Microsatellite Repeats, Middle Aged, Molecular Sequence Data, *Mutation, Missense, Protein Conformation, Protein Folding, Protein Structure, Tertiary.

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