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C. Depienne,
D. Moreno-De-Luca,
D. Heron,
D. Bouteiller,
A. Gennetier,
R. Delorme,
P. Chaste,
J. P. Siffroi,
S. Chantot-Bastaraud,
B. Benyahia,
O. Trouillard,
G. Nygren,
S. Kopp,
M. Johansson,
M. Rastam,
L. Burglen,
E. Leguern,
A. Verloes,
M. Leboyer,
A. Brice,
C. Gillberg,
and C. Betancur.
Screening for Genomic Rearrangements and Methylation Abnormalities of the 15q11-q13 Region in Autism Spectrum Disorders.
Biol Psychiatry,
66(4):349-359,
2009.
Note: Journal article.
[WWW]
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R. Nabbout,
C. Depienne,
M. Chipaux,
B. Girard,
I. Souville,
O. Trouillard,
O. Dulac,
J. Chelly,
A. Afenjar,
D. Heron,
E. Leguern,
C. Beldjord,
T. Bienvenu,
and N. Bahi-Buisson.
CDKL5 and ARX mutations are not responsible for early onset severe myoclonic epilepsy in infancy.
Epilepsy Res,
87(1):25-30,
2009.
Note: Journal article.
[WWW]
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D. Cohen,
C. Martel,
A. Wilson,
N. Dechambre,
C. Amy,
L. Duverger,
J. M. Guile,
E. Pipiras,
B. Benzacken,
H. Cave,
L. Cohen,
D. Heron,
and M. Plaza.
Brief Report: Visual-Spatial Deficit in a 16-year-old Girl with Maternally Derived Duplication of Proximal 15q.
J Autism Dev Disord,
37(8):1585-1591,
2007.
Note: Journal article.
[WWW]
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C. Depienne,
D. Heron,
C. Betancur,
B. Benyahia,
O. Trouillard,
D. Bouteiller,
A. Verloes,
E. LeGuern,
M. Leboyer,
and A. Brice.
Autism, language delay and mental retardation in a patient with 7q11 duplication.
J Med Genet,
44(7):452-8,
2007.
Note: LetterResearch Support, Non-U.S. Gov'tEngland.
[WWW]
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Last modified: Thu May 6 18:23:01 2010
Author: schwartz.
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