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2. A. Abel, N. Fonknechten, A. Hofer, A. Durr, C. Cruaud, T. Voit, J. Weissenbach, A. Brice, S. Klimpe, G. Auburger, and J. Hazan. Early onset autosomal dominant spastic paraplegia caused by novel mutations in SPG3A. Neurogenetics, 5(4):239-43, 2004. Note: Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States. [WWW] Keyword(s): Adolescent, Adult, Age of Onset, Amino Acid Sequence, Child, Exons, Family Health, Female, France, GTP Phosphohydrolases/*genetics, Genes, Dominant, Germany, Humans, Male, Molecular Sequence Data, *Mutation, Missense, Spastic Paraplegia, Hereditary/*genetics.

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