1. S. Sacconi, D. Simkin, N. Arrighi, F. Chapon, M. M. Larroque, S. Vicart, D. Sternberg, B. Fontaine, J. Barhanin, C. Desnuelle, and S. Bendahhou. Mechanisms underlying Andersen's syndrome pathology in skeletal muscle are revealed in human myotubes. Am J Physiol Cell Physiol, 2009. Note: Journal article. [WWW]



2. S. Bendahhou, E. Fournier, S. Gallet, D. Menard, M. M. Larroque, and J. Barhanin. Corticosteroid-exacerbated symptoms in an Andersen's syndrome kindred. Hum Mol Genet, 16(8):900-6, 2007. Note: Case ReportsJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tEngland. [WWW] Keyword(s): Adrenal Cortex Hormones/*adverse effects, Adult, Amino Acid Sequence, Andersen Syndrome/*complications/*diagnosis/genetics, Animals, COS Cells, Cercopithecus aethiops, Electromyography, Female, Genes, Dominant, Humans, Male, Models, Molecular, Molecular Sequence Data, Mutation, Pedigree, Phenotype, Potassium Channels, Inwardly Rectifying/genetics/metabolism, Sequence Homology, Amino Acid, Tissue Distribution.



3. S. Bendahhou, E. Fournier, D. Sternberg, G. Bassez, A. Furby, C. Sereni, M. R. Donaldson, M. M. Larroque, B. Fontaine, and J. Barhanin. In vivo and in vitro functional characterization of Andersen's syndrome mutations. J Physiol, 565(Pt 3):731-41, 2005. Note: Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tEngland. [WWW] Keyword(s): Action Potentials/physiology, Adult, Amino Acid Sequence, Animals, COS Cells, Cercopithecus aethiops, Electromyography, Humans, Kidney/cytology, Male, Mice, Molecular Sequence Data, Muscle Cells/cytology/physiology, Muscle, Skeletal/cytology/physiology, *Mutation, Missense, Paralyses, Familial Periodic/*genetics, Patch-Clamp Techniques, Pedigree, Potassium Channels, Inwardly Rectifying/*genetics/*metabolism.

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