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Publications of M. Mayer
Articles in journal or book chapters
  1. E. Matthews, A. Guet, M. Mayer, S. Vicart, S. Pemble, D. Sternberg, B. Fontaine, and M. G. Hanna. Neonatal hypotonia can be a sodium channelopathy: recognition of a new phenotype. Neurology, 71(21):1740-2, 2008. Note: 1 U45 RR198442-01/RR/United States NCRRUnited Kingdom Medical Research CouncilJournal ArticleResearch Support, N.I.H., ExtramuralResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States. [WWW]


  2. P. Richard, K. Gaudon, H. Haddad, A. B. Ammar, E. Genin, S. Bauche, M. Paturneau-Jouas, J. S. Muller, H. Lochmuller, D. Grid, A. Hamri, S. Nouioua, M. Tazir, M. Mayer, C. Desnuelle, A. Barois, B. Chabrol, J. Pouget, J. Koenig, N. Gouider-Khouja, F. Hentati, B. Eymard, and D. Hantai. The CHRNE 1293insG founder mutation is a frequent cause of congenital myasthenia in North Africa. Neurology, 71(24):1967-72, 2008. Note: Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States. [WWW] Keyword(s): Africa, Northern/ethnology, Cholinesterase Inhibitors/pharmacology, DNA Mutational Analysis, Female, Founder Effect, Gene Frequency, Genetic Counseling/standards, Genetic Markers/genetics, Genetic Predisposition to Disease/*genetics, Genetic Screening, Genotype, Haplotypes, Heterozygote, Humans, Male, Molecular Biology/standards, Mutation/*genetics, Myasthenic Syndromes, Congenital/ethnology/*genetics/physiopathology, Receptors, Nicotinic/*genetics.


  3. O. Dubourg, H. Azzedine, C. Verny, G. Durosier, N. Birouk, R. Gouider, M. Salih, A. Bouhouche, A. Thiam, D. Grid, M. Mayer, M. Ruberg, M. Tazir, A. Brice, and E. LeGuern. Autosomal-recessive forms of demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromolecular Med, 8(1-2):75-86, 2006. Note: Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States. [WWW]



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Last modified: Thu May 6 18:23:16 2010
Author: schwartz.


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