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Publications of V. Meiner
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G. Stevanin,
H. Azzedine,
P. Denora,
A. Boukhris,
M. Tazir,
A. Lossos,
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I. Lerer,
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C. Tallaksen,
C. Tranchant,
M. Nishizawa,
J. Vale,
P. Coutinho,
F. M. Santorelli,
C. Mhiri,
A. Brice,
and A. Durr.
Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration.
Brain,
131(Pt 3):772-84,
2008.
Note: SPATAX consortiumJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tEnglanda journal of neurology.
[WWW]
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N. Elleuch,
N. Bouslam,
S. Hanein,
A. Lossos,
A. Hamri,
S. Klebe,
V. Meiner,
N. Birouk,
I. Lerer,
D. Grid,
D. Bacq,
M. Tazir,
D. Zelenika,
Z. Argov,
A. Durr,
M. Yahyaoui,
A. Benomar,
A. Brice,
and G. Stevanin.
Refinement of the SPG15 candidate interval and phenotypic heterogeneity in three large Arab families.
Neurogenetics,
8(4):307-15.,
2007.
Note: Journal article.
[WWW]
-
A. Lossos,
G. Stevanin,
V. Meiner,
Z. Argov,
N. Bouslam,
J. P. Newman,
J. M. Gomori,
S. Klebe,
I. Lerer,
N. Elleuch,
S. Silverstein,
A. Durr,
O. Abramsky,
Z. Ben-Nariah,
and A. Brice.
Hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum: reduction of the SPG11 interval and evidence for further genetic heterogeneity.
Arch Neurol,
63(5):756-60,
2006.
Note: Comparative StudyJournal ArticleMulticenter StudyResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States.
[WWW]
Keyword(s): Adult,
Chromosomes,
Human,
Pair 15/genetics,
Corpus Callosum/*abnormalities/*pathology,
DNA Mutational Analysis/methods,
Family Health,
Female,
*Genetic Heterogeneity,
Humans,
Linkage (Genetics),
Magnetic Resonance Imaging/methods,
Male,
Membrane Proteins/classification/genetics,
Pedigree,
Spastic Paraplegia,
Hereditary/*genetics/*pathology.
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Last modified: Thu May 6 18:23:16 2010
Author: schwartz.
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