1. S. Lesage, E. Patin, C. Condroyer, A. L. Leutenegger, E. Lohmann, N. Giladi, A. Bar-Shira, S. Belarbi, N. Hecham, P. Pollak, A. M. Ouvrard-Hernandez, S. Bardien, J. Carr, T. Benhassine, H. Tomiyama, C. Pirkevi, T. Hamadouche, C. Cazeneuve, A. N. Basak, N. Hattori, A. Durr, M. Tazir, A. Orr-Urtreger, L. Quintana-Murci, and A. Brice. Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans. Hum Mol Genet, 2010. Note: For the French Parkinson's Disease Genetics Study GroupJournal article. [WWW]



2. S. Lesage, C. Condroyer, A. Lannuzel, E. Lohmann, A. Troiano, F. Tison, P. Damier, S. Thobois, A. M. Ouvrard-Hernandez, S. Rivaud-Pechoux, C. Brefel-Courbon, A. Destee, C. Tranchant, M. Romana, L. Leclere, A. Durr, and A. Brice. Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease. J Med Genet, 46(7):458-64, 2009. Note: French Parkinson's Disease Genetics Study GroupLetterResearch Support, Non-U.S. Gov'tEngland. [WWW] Keyword(s): Adolescent, Adult, African Continental Ancestry Group/genetics, Aged, Aged, 80 and over, Analysis of Variance, Chi-Square Distribution, DNA Mutational Analysis/methods, European Continental Ancestry Group/genetics, Female, Gene Frequency, Humans, Male, Middle Aged, Mutation, Parkinsonian Disorders/diagnosis/*genetics, Pedigree, Protein-Serine-Threonine Kinases/*genetics.



3. G. Stevanin, F. M. Santorelli, H. Azzedine, P. Coutinho, J. Chomilier, P. S. Denora, E. Martin, A. M. Ouvrard-Hernandez, A. Tessa, N. Bouslam, A. Lossos, P. Charles, J. L. Loureiro, N. Elleuch, C. Confavreux, V. T. Cruz, M. Ruberg, E. Leguern, D. Grid, M. Tazir, B. Fontaine, A. Filla, E. Bertini, A. Durr, and A. Brice. Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum. Nat Genet, 39(3):366-372, 2007. Note: Journal article. [WWW]



4. I. Le Ber, F. Clot, L. Vercueil, A. Camuzat, M. Viemont, N. Benamar, P. De Liege, A. M. Ouvrard-Hernandez, P. Pollak, G. Stevanin, A. Brice, and A. Durr. Predominant dystonia with marked cerebellar atrophy: a rare phenotype in familial dystonia. Neurology, 67(10):1769-73, 2006. Note: Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States. [WWW]

This material is presented to ensure timely dissemination of scholarly and technical work. Copyright and all rights therein are retained by authors or by other copyright holders. All person copying this information are expected to adhere to the terms and constraints invoked by each author's copyright. In most cases, these works may not be reposted without the explicit permission of the copyright holder.

Les documents contenus dans ces répertoires sont rendus disponibles par les auteurs qui y ont contribué en vue d'assurer la diffusion à temps de travaux savants et techniques sur une base non-commerciale. Les droits de copie et autres droits sont gardés par les auteurs et par les détenteurs du copyright, en dépit du fait qu'ils présentent ici leurs travaux sous forme électronique. Les personnes copiant ces informations doivent adhérer aux termes et contraintes couverts par le copyright de chaque auteur. Ces travaux ne peuvent pas être rendus disponibles ailleurs sans la permission explicite du détenteur du copyright.

This document was translated from BibT_EX by bibtex2html