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Publications of F. Riant
Articles in journal or book chapters
  1. P. Labauge, B. Fontaine, J. P. Neau, F. Bergametti, F. Riant, A. Blecon, F. Marchelli, M. Arnoult, A. Lannuzel, M. Clanet, S. Olschwang, C. Denier, and E. Tournier-Lasserve. Multiple dural lesions mimicking meningiomas in patients with CCM3/PDCD10 mutations. Neurology, 72(23):2044-6, 2009. Note: Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tUnited States. [WWW]


  2. K. Vahedi, C. Depienne, D. Le Fort, F. Riant, P. Chaine, O. Trouillard, A. Gaudric, M. A. Morris, E. Leguern, E. Tournier-Lasserve, and M. G. Bousser. Elicited repetitive daily blindness: a new phenotype associated with hemiplegic migraine and SCN1A mutations. Neurology, 72(13):1178-83, 2009. Note: Case ReportsJournal ArticleReviewUnited States. [WWW] Keyword(s): Adolescent, Amaurosis Fugax/complications/*genetics, Amino Acid Sequence, Circadian Rhythm/*genetics, Female, Humans, Male, Migraine with Aura/complications/*genetics, Molecular Sequence Data, Mutation, Missense/*genetics, Nerve Tissue Proteins/*genetics, Pedigree, *Phenotype, Recurrence, Sequence Alignment, Sodium Channels/*genetics.



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Last modified: Thu May 6 18:23:27 2010
Author: schwartz.


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