1. G. Fourcade, A. Roubertie, D. Doummar, M. Vidailhet, and P. Labauge. [Paroxysmal kinesigenic dyskinesia: a channelopathy? Study of 19 cases]. Rev Neurol (Paris), 165(2):164-9, 2009. Note: English AbstractJournal ArticleFrance. [WWW] Keyword(s): Adolescent, Adult, Age of Onset, Amines/therapeutic use, Anticonvulsants/therapeutic use, Channelopathies/drug therapy/genetics/*physiopathology, Child, Child, Preschool, Chorea/drug therapy/genetics/*physiopathology, Chromosome Mapping, Cyclohexanecarboxylic Acids/therapeutic use, Female, Humans, Infant, Male, Movement Disorders/drug therapy/genetics/physiopathology, Seizures/genetics/psychology, Sex Ratio, Young Adult, gamma-Aminobutyric Acid/therapeutic use.



2. M. Y. Frederic, F. Clot, L. Cif, A. Blanchard, A. Durr, I. Vuillaume, G. Lesca, A. Kreisler, C. Davin, T. Besnard, F. Rousset, D. Thorel, C. Saquet, D. Mechin, L. Ozelius, Y. Agid, B. Barroso, B. Chabrol, V. Chan, M. Clanet, C. Coubes, A. Destee, K. Nguyen, C. Vial, M. Vidailhet, J. Xie, B. Sablonniere, A. Calender, A. Brice, A. Roubertie, P. Coubes, M. Claustres, S. Tuffery-Giraud, and G. Collod-Beroud. Is the early-onset torsion dystonia (EOTD) linked to TOR1A gene as frequent as expected in France?. Neurogenetics, 9(2):143-50, 2008. Note: Journal ArticleUnited States. [WWW]



3. C. Gitiaux, E. Roze, K. Kinugawa, C. Flamand-Rouviere, N. Boddaert, E. Apartis, V. Valayannopoulos, G. Touati, J. Motte, D. Devos, K. Mention, D. Dobbelaere, D. Rodriguez, A. Roubertie, B. Chabrol, F. Feillet, M. Vidailhet, and N. Bahi-Buisson. Spectrum of movement disorders associated with glutaric aciduria type 1: A study of 16 patients. Mov Disord, 2008. Note: Journal articleofficial journal of the Movement Disorder Society. [WWW]

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